Korzystając z portalu Jaslo4u.pl wyrażasz zgodę na użytkowanie mechanizmu plików cookie. Mechanizm ten ma na celu zapewnienie prawidłowego funkcjonowania portalu Jaslo4u.pl. Korzystając ze strony akceptujesz Politykę Prywatności portalu Jasło4u.pl

Jeden gest, a znaczy tak wiele. Pomóż Marysi.

15

Marysia urodziła się z zamartwicą okołoporodową. Po wielu konsultacjach z lekarzami okazało się, że dziewczynka cierpi na porażenie mózgowe. Marysia skończyła 14 lat i potrzebuje nowego pionizatora, który jest niezbędny do jej prawidłowego funkcjonowania. Koszt sprzętu przekracza jednak możliwości finansowe rodziny...

Marysia ma zdrową, starszą siostrę bliźniaczkę, Weronikę. Pierwszy poród przebiegł sprawnie. Problem pojawił się w momencie, kiedy Marysia przekręciła się i konieczne było wykonanie cesarskiego cięcia. Przez 10 minut dziecko było niedotlenione. Lekarze już wtedy poinformowali rodzinę, że mogą być problemy. Marysia otrzymała tyko 1 punkt w skali Apgar. - Po roku potwierdzono diagnozę, że to jest dziecięce porażenie mózgowe – mówi mama Marysi, Małgorzata Długosz.

Pierwsze lata...

Pierwsze siedem lat Marysia spędziła w domu, w którym zajmowała się nią rodzina. Był to dla niej najtrudniejszy czas. – Marzyłam o tym, żeby mieć bliźniaczki. Bardzo się ucieszyłam, gdy dowiedziałam się, że moje marzenie się spełni. Na początku nie przyjmowałam do świadomości, że jedna z nich jest chora. Z nadzieją myślałam, że Marysia Weronikę w rozwoju dogoni. Staram się nie myśleć o tym jak mogłoby być, gdyby była zdrowa – zwierza się mama Marysi.

Marysia Długosz nie chodzi, nie mówi i wymaga kompleksowej opieki. W listopadzie ub.r. przeszła operację bioderek. Uczęszcza od 7 roku życia do Ośrodka Rehabilitacyjno- Edukacyjno-Wychowawczego w Krośnie, gdzie spędza większość swojego dnia. W Ośrodku brakuje jej specjalistycznego sprzętu do prawidłowego funkcjonowania. Pionizator rozwiązałby kilka problemów, chociażby pozwoliłby na pozycję leżącą, siedzącą oraz stojącą, a także korygowałby wady postawy, zapobiegał powstawaniu przykurczy stawowych i mięśniowych oraz ułatwiłby pracę układu krążenia, trawienia i oddychania.

Młodzieżowa Rada Powiatu przy MDK w Jaśle oraz Zarząd PCK  są organizatorami akcji, mającej na celu zebranie pieniędzy na zakup specjalistycznego sprzętu dla Marysi Długosz z Sieklówki. We wszystkich szkołach w Jaśle 16.05.2011r. odbędzie się zbiórka pieniędzy przez młodzież z Młodzieżowej Rady Powiatu na zakup pionizatora dla Marysi.

Każdą sumę można wpłacić na konto:

PKO. S. A. o/Jasło

83 1240 2337 1111 0000 3728 5317 z dopiskiem: „Młodzież pomaga dzieciom – Marysia”.

Ilona Czarnecka
ilona.czarnecka@jaslo4u.pl


Reklama

Komentarze: 15

Dodaj komentarz Widok:
1
@ znajomi
dnia 15.05.2011, 21:16 · Zgłoś
Biedna Marysia:**życzę jej dużo zdrowia
Odpowiedz
1
@ jaślanin
dnia 15.05.2011, 20:28 · Zgłoś
Marysiu trzymamy kciuki !!
Odpowiedz
2
@ Maja
dnia 12.05.2011, 16:58 · Zgłoś
Nie ma ludzi idealnych... Rodzice także popełniają błędy.
Ta pomoc jest przede wszystkim dla MARYSI, anie dla jej rodziców.
Marysia to bardzo pogodna dziewczynka, która pomimo swojej choroby bardzo dobrze rozumie co się wokół niej dzieje.
Ja pomogę i Wy tez pomóżcie :)
Odpowiedz
1
@ Majka
dnia 12.05.2011, 16:46 · Zgłoś
Nie ma ludzi idealnych, rodzice tez popełniają błędy...
Ta pomoc dotyczy szczególnie MARYSI, a nie jej rodziców. Marysia jest wspaniałą dziewczynką, która mimo swej choroby doskonale rozumie co się wokół niej dzieje.
Ja pomogę i Wy też pomóżcie :)
Odpowiedz
10
@ a moze by tak wiecej pokory
dnia 12.05.2011, 12:36 · Zgłoś
wyrazy wspolczucia dla rodziny i dziewczynki, jednak takie sprzety sa finansowane w 100 procentach, pan Dlugosz zamiast zajmowac sie szkola i prezesowaniem , pozal sie boze... niech zajmie sie swa chora coreczka...
Odpowiedz
3
@ Ja to rozumiem
dnia 12.05.2011, 09:08 · Zgłoś
Znam sytuację. Rodzice wiedzą i korzystają z pomocy PCPRu w Jaśle. Tutaj chodzi o zakup dodatkowego sprzętu (pionizatora) do Ośrodka w Krośnie, gdzie dziecko przebywa cały dzień. Ośrodek nie posiada takich urządzeń, muszą go zapewnić rodzice (dodatkowy wózek, fotel itp). Marysia ma pionizator w domu, niedawno zakupiony. Na nowy, na który przysługuje dopłata trzeba poczekać 3 lata. Chore dziecko jeżeli siedzi lub stoi w nieodpowiednim urządzeniu pogłębia wady postawy, spastykę mięśni i cała rehabilitacja idzie na marne. Nie wiecie o tym, ale to jest pierwsza pomoc dla dziecka (w formie zbiórki) od jego urodzenia. Czyli 14 lat rodzice sami (oraz przy pomocy NFZ -tu i PCPR-u) sobie radzili. Teraz dziecko rośnie i te sprzęty stają się coraz droższe.
Pozdrawiam wszystkich, którzy rozumieją te problemy i wspierają, chociażby dobrym słowem.
Odpowiedz
1
@ biedronkastonka1
dnia 11.05.2011, 23:40 · Zgłoś
Podziwiam tę dziewczynkę! Marysiu trzymaj się!
Odpowiedz
1
@ mieszkanka:)
dnia 11.05.2011, 22:33 · Zgłoś
znam tych ludzi oni nprawde potrzebuja tych pieniazkow zeby pomoc Marysi,komentarz ,,znajomej:bardzo dobrze to opisuje pani Malgosi jest serecem calej miejscowosci w ktorej mieszkam ,ma dusze aniola zawsze pomoze kazdemu wiec i my teraz pomozmy nie badzcie obojetni na ludzka krzywde, slowa uznania dla pani Malgosi ze nadal jest pelna nadzieji na lepsze jutro lepsze zycie dla Marysi:)
Odpowiedz
1
@ anna
dnia 11.05.2011, 22:31 · Zgłoś
Kochani pomogę ale ...czy nie ma w tym wszystkim błędu naszych wspaniałych lekarzy bo jakoś nie mogę uwierzyć jedno dziecko rodzi się zdrowe a o drugim zapominają...pozdrawiam i życzę tej malutkiej kruszynce dużo zdrowia...
Odpowiedz
1
@ znajoma
dnia 11.05.2011, 21:55 · Zgłoś
Znam tę rodzinę. Wspaniali ludzie. Wiele w życiu wycierpieli- nie o wszystkim tu piszą. Musimy im pomóc...Pani Małgorzata (mama Marysi) to osoba niesamowita. Chociaż ma tyle domowych obąwiązków, zawsze znajdzie czas dla innych: jest typem społecznika (dzięki niej istnieje życie kulturalne w miejscowości, w której mieszka- jeżeli ona czegoś nie zorganizuje, to nikt inny tego nie zrobi; pięknie również dekoruje kościół parafialny przez chyba już ponad 20 lat).
Odpowiedz
-1
@ ONA
dnia 11.05.2011, 17:19 · Zgłoś
PCPR - PFRON i NFZ refundują takie rzeczy . Prosze się zwrócić do tych instytucji .
Odpowiedz
3
@ do ona
dnia 11.05.2011, 19:19 · Zgłoś
jesli by tak szybko fundowali refundowali to by biedna nie prosiła o pomoc bo minimum 5 lat by czekała na ten przyrzad nie wiecie wiec chorej nie skreslajcie tak szybko bo jak bysmy wszyscy dali po jednym 1zł to by juz tez było dobrze
Odpowiedz
3
@ matka chłopca niepełnosprawnego
dnia 12.05.2011, 00:12 · Zgłoś
a wie Pan lub Pani ile jest rodzin w podobnej sytuacji z dzieckiem niepełnosprawnym z okolic bo ja na ten temat wiem bo sama jestem matka wychowującą syna niepełnosprawnego i wczesniejsze dwa komentarze są bardzo mądre bo najpierw bierzemy to co nam panstwo da a daje nie dużo no ale daje i niestety nawet z chorymi dziecmi musimy na niektóre rzeczy poczekac pozdrawiam
Odpowiedz
-3
@ jki
dnia 11.05.2011, 15:59 · Zgłoś
NFZ refunduje 3000, 00 w 100%, dodatkowo można się starać o dofinansowanie z PCPR-u. Mam nadzieje, że rodzice wiedza o takiej mozliwości.
Odpowiedz
1
@ : (
dnia 11.05.2011, 13:40 · Zgłoś
biedactwo.
Odpowiedz
Dodaj komentarz
Piszesz jako:

Jaslo4u.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść powyższych komentarzy. Użytkownik ponosi odpowiedzialność za treść komentarzy zgodnie z Polskim Prawem. Redakcja zastrzega sobie prawo usuwania i redagowania komentarzy niezgodnych z regulaminem.